repotrektinib

repotrektinib
Podrobnosti
Ime izdelka: Repotrectinib
Alternativna imena: surov prah TPX-0005, raziskovalna spojina inhibitorja ROS1 / TRK, prosta baza repotrektiniba
Specifikacija: Čistost večja ali enaka 99,5 %, raziskovalna stopnja, preverjeno s HPLC in MS, na voljo je vakuumsko pakiranje po meri
Št. CAS: 1800398-38-2
Videz: umazano bel kristalinični prah, topen v DMSO, zmerno topen v etanolu, neobčutljiv na vlago, stabilen pri zaprtem shranjevanju pri -20 stopinjah
Glavne prednosti: več{0}}stopenjska asimetrična sinteza in potek dela s kromatografskim čiščenjem; ultra-nizka raven kiralne nečistoče; strogo nadzorovana ostanka topil in težkih kovin; dosledna aktivnost inhibicije kinaseba od serije-do-serije; celotno testiranje profila nečistoč; dobro-se ujema z-farmakološkimi raziskavami receptorjev tirozin kinaze in vitro, združljiv s puferskimi sistemi celične kulture.
Storitvena podpora: majhni poskusni vzorci na zalogi, možnost pošiljanja surovin v hladni-verigi, na voljo so specifikacije pakiranja po meri, celoten nabor dokumentov s potrdilom o originalnosti, spektru HPLC in MS, tehnična svetovalna podpora profesionalnega proti{1}}tumorskega laboratorija z majhnimi molekulami.
Klasifikacijo proizvodov
API
Share to
Pošlji povpraševanje
Podrobnosti izdelka

Opis izdelka

 

Repotrektinib je sintetična spojina z majhno molekulo zaviralca tirozin kinaze, posebej razvita za in-in vitro raziskave onkoloških farmakoloških mehanizmov. Ima značilne strukturne lastnosti zlitega heterocikličnega zaporedja, ki so široko uporabljene za pripravo-testnih raztopin in vitro za poskuse celičnih modelov, povezanih s kinazo ROS1 in NTRK. Raziskovalci uporabljajo to surovino za raziskovanje mehanizma vezave kinaznih receptorjev, postavitev celičnega modela za inhibicijo proliferacije tumorskih celic, oceno stabilnosti spojine in validacijo ciljne vmesne izvedljivosti zdravila.
V standardnih delovnih pogojih laboratorijskega hladnega-shranjevanja ta-kristalni prašek visoke čistosti zagotavlja stabilno raztapljanje po rekonstituciji. Ohranja stabilne kemijske lastnosti v pripravljenih sistemih vodnih testnih raztopin DMSO in zagotavlja zanesljiv surovi referenčni material za in-simulacijo vezave kinaze in raziskave razgradnje spojine. Popolnoma se prilega za ciljno pred-študijo priprave zdravil in raziskovanje molekularne modifikacije majhnih molekul.

product-1326-1279

COA

 

 

Predmeti Specifikacije
Videz Bel prah
Izguba pri sušenju Manj ali enako 2,0 %
Ostanek pri vžigu Večji ali enak 0,5 %
Svinec Manj ali enako 1 ppm
arzen Manj ali enako 1 ppm
kadmij Manj ali enako 1 ppm
Merkur Manj ali enako 0,1 ppm
Skupno aerobno število Manj kot ali enako 1000 CFU/g
Kvas in plesen Manj kot ali enako 100 CFU/g
E.Coli, salmonela Negativno
Rok trajanja 24 mesecev (zaprto in shranjeno zaščiteno pred svetlobo)

 

Funkcije in učinki

 

 

◆ In-raziskave zaviranja kinaze ROS1 / NTRK
Deluje kot farmakološki dodatek in-in vitro za celične inkubacijske sisteme, simulira učinek inhibicije receptorja tirozin kinaze med onkološkimi farmakološkimi preskusi.


◆ Ocena stabilnosti hidrolize zaviralca kinaze z majhnimi molekulami
Deluje kot standardna referenčna snov za opazovanje odzivov molekularne hidrolize in oksidativne razgradnje pri spremenljivem pH in temperaturi v-tekočih reakcijskih sistemih brez celic.


◆ Blok-gradnje heterocikličnega ogrodja za ciljno zdravilo
Zagotavlja aktivni heterociklični molekularni skelet za laboratorijsko organsko sintezo, ki podpira raziskovanje strukturne modifikacije derivatov molekule.


◆ Ujemanje učinkovitosti rekonstitucije pufra DMSO
Lahko se raztopi v mediju DMSO, lahko se zmeša s fiziološkimi simulacijskimi solmi za pripravo več-komponentnih in-farmakoloških delovnih raztopin tumorskih celic.

product-1280-1755

 

 

Polja uporabe

product-1381-1280

◆ Raziskave mehanizma ciljne farmakologije tumorja in{0}}in vitro
Referenčni-reagent laboratorijskega obsega za pripravo delovnih raztopin celične inkubacije, ki se uporabljajo pri farmakološkem presejanju zaviralcev kinaze, ki podpira ponavljajoče se presejanje formule raztopine za ciljne delovne tokove raziskav proti-tumorskih zdravil.


◆ Ciljna pred-študija formulacije proti-tumorskega zdravila
Uporabljen v laboratorijskem -razvoju formulacij peroralnih ciljno usmerjenih pripravkov, ki delujejo kot osnovna aktivna surovina za raziskovanje novih hrbtenic peroralne dostave majhnih molekul.


◆ Validacija nečistoč zdravila z majhnimi molekulami in analitične metode
Referenčni standard-visoke čistosti za verifikacijo odkrivanja nečistoč v zdravilu, validacijo poskusov s primerjavo toplotne stabilnosti in primerjalno testiranje raztopin farmacevtskih majhnih molekul.

Poslovni obseg

 

 

0421001

 

Načini pakiranja in transporta

 

 

001

 

Certifikati

 

 

222

 

pogosta vprašanja

 

 

V1: Za katere glavne scenarije-dela v laboratoriju se Repotrectinib večinoma uporablja?
A:Široko se uporablja za in-in vitro ciljno usmerjene farmakološke raziskave ROS1/NTRK kinaze, testiranje stabilnosti hidrolize majhnih molekul in razvoj peroralnih ciljnih formulacij zdravil.
V2: Kakšna je njegova registracijska številka CAS?
O: CAS 1800398-38-2.
 
V3: Ali podpirate specifikacijo pakiranja po meri poleg standardne raziskovalne stopnje, ki je večja ali enaka 99,5 %?
O: Da, težo embalaže in stopnjo čistosti je mogoče prilagoditi glede na vaše eksperimentalne zahteve za majhne molekule.
 
V4: Ali je mogoče prašek Repotrectinib neposredno uporabiti za klinično zdravljenje ljudi?
O: Ta izdelek je izključno za uporabo v laboratorijskih raziskavah, ne pa za klinične namene zdravljenja ljudi ali živali.
V5: Kakšni pogoji shranjevanja so priporočeni za surovi prah Repotrectiniba?
O: Prosimo, shranjujte pod -20 stopinj v suhem, zaprtem stanju, izogibajte se pogostim temperaturnim nihanjem, da preprečite molekularno razgradnjo.
V6: Kaj pa razlika v topnosti med vodo in organskim topilom?
O: Slabo topen v čisti vodi; dobro topen v DMSO, zmerno topen v etanolu; netopen v alkanskih topilih.
V7: Ali bo razlika med -serijami-serijskimi nečistočami vplivala na moj test vezave kinaze?
O: Povezane kiralne in preostale nečistoče nadzorujemo z več-stopenjskim postopkom čiščenja s kromatografijo; vsaka serija zagotavlja popolne podatke o preskusu nečistoč za oceno tveganja-celičnega eksperimenta.
V8: Ali lahko za predhodni farmakološki pregled zagotovite majhno preskusno količino mg-?
O: Da, majhna embalaža poskusnih vzorcev je na voljo za vaše predhodne projekte presejanja mehanizma zaviranja tumorske kinaze.
 
Kako sodelovati z nami?

Naš naslov

No. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, provinca Shaanxi, Kitajska

Telefonska številka

18192393517

E-pošta

dennis04@xaltbio.com

 

product-1145-330

Priljubljena oznake: repotrektinib, Kitajska proizvajalci repotrektiniba, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje